PACAP is hét platform voor lange termijn onderzoek
naar de behandeling en (patiënt gerapporteerde)
uitkomsten van alvleesklierkanker
deelnemende
centra
patiënten in
PACAP PROMs
patiënten in
PACAP cohort
Reglement
Binnen PACAP worden klinische gegevens, patiëntgerapporteerde uitkomsten, weefsel en bloed verzameld. Om de privacy van patiënten en deelnemende centra te waarborgen en kwalitatief goed wetenschappelijk onderzoek mogelijk te maken, is de bestuurlijke organisatie en omgang met data vastgelegd in een reglement.
Als uitgangspunt telt, dat iedereen toegang heeft tot de verzamelde gegevens en materialen.
Een PDF van dit reglement (Reglement Alvleesklierkankerregister Nederland) en de 2 bijlages (Reglement van de Nederlandse Kankerregistratie/Reglement voor de Commissie van Toezicht voor de Nederlandse Kankerregistratie) kunt u downloaden op de site van de DPCG (Dutch Pancreatic Cancer Group) via onderstaande link.
Onderzoeksbelang
Kanker is voor zorgprofessionals toenemend complex, en wordt toenemend onderverdeeld in sub-categorieën naar aanleiding van fundamenteel, transla...
Lees meerInclusiecriteria
Inclusiecriteria PACAP cohort (oranje formulier): Patiënten met pancreascarcinoom of periampullaire tumoren + patiënten die een benigne...
Lees meerVeelgestelde vragen zorgprofessionals
Kan een patiënt tegelijkertijd meedoen aan 2 studies? Dat kan. Patiënten kunnen naast PACAP ook deelnemen aan een andere observatio...
Lees meer
